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Tipo: Dissertação
Título: Intensificação do efeito antineoplásico de derivados de dibenzalacetonas por adsorção em nanopartículas de prata
Autor(es): Costa, Vitória Basilio da
Primeiro Orientador: Sant'Ana, Antonio Carlos
Co-orientador: Tavares, Guilherme Diniz
Membro da banca: Teixeira, Alexandre Magno Rodrigues
Membro da banca: Silva Filho, Ademar Alves da
Resumo: O câncer permanece como um dos principais desafios da saúde pública mundial, sobretudo devido à baixa seletividade de muitos tratamentos convencionais e à ocorrência de efeitos adversos sistêmicos. Nesse contexto, derivados de dibenzalacetonas (DDB) apresentam interesse crescente em razão de sua estrutura conjugada, versatilidade química e potencial atividade antineoplásica. Este trabalho teve como objetivo avaliar a adsorção dos derivados DBD ((1E,4E)-1,5-bis[4-(dimetilamino)fenil]penta-1,4-dien-3-ona) e DBC ((1E,3E,6E,8E)- 1,9-difenilnona-1,3,6,8-tetraen-5-ona) em nanopartículas de prata modificadas com agentes tiolados, bem como investigar as propriedades espectroscópicas e o potencial citotóxico dos sistemas híbridos obtidos. As nanopartículas de prata (AgNP) foram sintetizadas por redução com boroidreto e modificadas com 2-mercaptoetanol, 1-propanotiol e 1,3-propanoditiol. Os sistemas foram caracterizados pelas espectroscopias de absorção no ultravioleta e visível (UVVIS), Raman, infravermelho, por espalhamento dinâmico de luz e cálculos teóricos por Teoria do Funcional de Densidade (DFT) e, em particular, a espectroscopia de Espalhamento Raman Intensificada por Superfície (SERS; do inglês, Surface-Enhanced Raman Scattering). A atividade citotóxica foi avaliada pelo ensaio de MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide) frente às linhagens tumorais A549, MDA-MB-231 e SK-MEL-28, além das linhagens sadias HaCaT e L929. Os resultados espectroscópicos indicaram que a modificação superficial das nanopartículas favoreceu a adsorção dos derivados orgânicos e a formação de regiões de intensificação do campo eletromagnético, permitindo a obtenção de espectros SERS. A comparação entre dados experimentais e teóricos demonstrou que DBD e DBC mantiveram sua integridade estrutural após interação com a superfície metálica, com intensificação seletiva de modos associados ao sistema π-conjugado, aos anéis aromáticos e ao eixo C=C–C=O. Nos ensaios biológicos, o sistema AgNPME+DBD apresentou citocompatibilidade em células sadias e maior efeito sobre A549 e MDA-MB-231. Já o sistema AgNPME+DBC mostrou perfil mais promissor, reduzindo a viabilidade das três linhagens tumorais avaliadas e preservando, na maioria das condições, a viabilidade das células sadias acima do limite de citocompatibilidade. Assim, os resultados sugerem que a associação entre derivados de dibenzalacetona e nanopartículas de prata modificadas representa uma estratégia promissora para intensificação do efeito antineoplásico e a espectroscopia SERS foi essencial nas estratégias de controle da adsorção dos princípios ativos.
Abstract: Cancer remains one of the major challenges in global public health, mainly due to the low selectivity of many conventional treatments and the occurrence of systemic adverse effects. In this context, dibenzalacetone derivatives (DDB) have attracted increasing interest because of their conjugated structure, chemical versatility, and potential antineoplastic activity. This study aimed to evaluate the adsorption of the derivatives DBD ((1E,4E)-1,5-bis[4- (dimethylamino)phenyl]penta-1,4-dien-3-one) and DBC ((1E,3E,6E,8E)-1,9-diphenylnona1,3,6,8-tetraen-5-one) onto silver nanoparticles modified with thiolated agents, as well as to investigate the spectroscopic properties and cytotoxic potential of the resulting hybrid systems. Silver nanoparticles (AgNPs) were synthesized by borohydride reduction and modified with 2- mercaptoethanol, 1-propanethiol, and 1,3-propanedithiol. The systems were characterized by ultraviolet-visible absorption spectroscopy (UV-VIS), Raman spectroscopy, infrared spectroscopy, dynamic light scattering, and theoretical calculations based on Density Functional Theory (DFT), with particular emphasis on Surface-Enhanced Raman Scattering spectroscopy (SERS). Cytotoxic activity was evaluated using the MTT assay (3-[4,5- dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) against the tumor cell lines A549, MDA-MB-231, and SK-MEL-28, as well as the healthy cell lines HaCaT and L929. The spectroscopic results indicated that surface modification of the nanoparticles favored the adsorption of the organic derivatives and the formation of electromagnetic field enhancement regions, enabling the acquisition of SERS spectra. Comparison between experimental and theoretical data demonstrated that DBD and DBC maintained their structural integrity after interacting with the metallic surface, with selective enhancement of vibrational modes associated with the π-conjugated system, aromatic rings, and the C=C–C=O axis. In the biological assays, the AgNPME+DBD system showed cytocompatibility in healthy cells and a greater effect against A549 and MDA-MB-231 cells. The AgNPME+DBC system, in turn, showed a more promising profile, reducing the viability of the three evaluated tumor cell lines while preserving, under most conditions, the viability of healthy cells above the cytocompatibility threshold. Therefore, the results suggest that the association between dibenzalacetone derivatives and modified silver nanoparticles represents a promising strategy for enhancing the antineoplastic effect, and SERS spectroscopy was essential for monitoring the adsorption of the active compounds.
Palavras-chave: Bis-chalcona
Nanoestruturas de prata
Espectroscopia SERS
Citotoxicidade metálica
Fármacos híbridos
Bis-chalcone
Silver nanostructures
SERS spectroscopy
Metal-induced cytotoxicity
Hybrid drugs
CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
Sigla da Instituição: UFJF
Departamento: ICE – Instituto de Ciências Exatas
Programa: Programa de Pós-graduação em Química
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
Licenças Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
URI: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/21426
Data do documento: 17-Jul-2026
Aparece nas coleções:Mestrado em Química (Dissertações)



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