| DC Field | Value | Language |
| dc.contributor.advisor1 | Sant'Ana, Antonio Carlos | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0903572930540157 | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co1 | Tavares, Guilherme Diniz | - |
| dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3891648050868116 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Teixeira, Alexandre Magno Rodrigues | - |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6262682265095238 | pt_BR |
| dc.contributor.referee2 | Silva Filho, Ademar Alves da | - |
| dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/2218903041309914 | pt_BR |
| dc.creator | Costa, Vitória Basilio da | - |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/9705824106902706 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-10-05T20:02:37Z | - |
| dc.date.available | 2026-10-01 | - |
| dc.date.available | 2026-10-05T20:02:37Z | - |
| dc.date.issued | 2026-07-17 | - |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/21426 | - |
| dc.description.abstract | Cancer remains one of the major challenges in global public health, mainly due to the low
selectivity of many conventional treatments and the occurrence of systemic adverse effects. In
this context, dibenzalacetone derivatives (DDB) have attracted increasing interest because of
their conjugated structure, chemical versatility, and potential antineoplastic activity. This study
aimed to evaluate the adsorption of the derivatives DBD ((1E,4E)-1,5-bis[4-
(dimethylamino)phenyl]penta-1,4-dien-3-one) and DBC ((1E,3E,6E,8E)-1,9-diphenylnona1,3,6,8-tetraen-5-one) onto silver nanoparticles modified with thiolated agents, as well as to
investigate the spectroscopic properties and cytotoxic potential of the resulting hybrid systems.
Silver nanoparticles (AgNPs) were synthesized by borohydride reduction and modified with 2-
mercaptoethanol, 1-propanethiol, and 1,3-propanedithiol. The systems were characterized by
ultraviolet-visible absorption spectroscopy (UV-VIS), Raman spectroscopy, infrared
spectroscopy, dynamic light scattering, and theoretical calculations based on Density
Functional Theory (DFT), with particular emphasis on Surface-Enhanced Raman Scattering
spectroscopy (SERS). Cytotoxic activity was evaluated using the MTT assay (3-[4,5-
dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) against the tumor cell lines A549,
MDA-MB-231, and SK-MEL-28, as well as the healthy cell lines HaCaT and L929. The
spectroscopic results indicated that surface modification of the nanoparticles favored the
adsorption of the organic derivatives and the formation of electromagnetic field enhancement
regions, enabling the acquisition of SERS spectra. Comparison between experimental and
theoretical data demonstrated that DBD and DBC maintained their structural integrity after
interacting with the metallic surface, with selective enhancement of vibrational modes
associated with the π-conjugated system, aromatic rings, and the C=C–C=O axis. In the
biological assays, the AgNPME+DBD system showed cytocompatibility in healthy cells and a
greater effect against A549 and MDA-MB-231 cells. The AgNPME+DBC system, in turn,
showed a more promising profile, reducing the viability of the three evaluated tumor cell lines
while preserving, under most conditions, the viability of healthy cells above the
cytocompatibility threshold. Therefore, the results suggest that the association between
dibenzalacetone derivatives and modified silver nanoparticles represents a promising strategy
for enhancing the antineoplastic effect, and SERS spectroscopy was essential for monitoring
the adsorption of the active compounds. | pt_BR |
| dc.description.resumo | O câncer permanece como um dos principais desafios da saúde pública mundial, sobretudo
devido à baixa seletividade de muitos tratamentos convencionais e à ocorrência de efeitos
adversos sistêmicos. Nesse contexto, derivados de dibenzalacetonas (DDB) apresentam
interesse crescente em razão de sua estrutura conjugada, versatilidade química e potencial
atividade antineoplásica. Este trabalho teve como objetivo avaliar a adsorção dos derivados
DBD ((1E,4E)-1,5-bis[4-(dimetilamino)fenil]penta-1,4-dien-3-ona) e DBC ((1E,3E,6E,8E)-
1,9-difenilnona-1,3,6,8-tetraen-5-ona) em nanopartículas de prata modificadas com agentes
tiolados, bem como investigar as propriedades espectroscópicas e o potencial citotóxico dos
sistemas híbridos obtidos. As nanopartículas de prata (AgNP) foram sintetizadas por redução
com boroidreto e modificadas com 2-mercaptoetanol, 1-propanotiol e 1,3-propanoditiol. Os
sistemas foram caracterizados pelas espectroscopias de absorção no ultravioleta e visível (UVVIS), Raman, infravermelho, por espalhamento dinâmico de luz e cálculos teóricos por Teoria
do Funcional de Densidade (DFT) e, em particular, a espectroscopia de Espalhamento Raman
Intensificada por Superfície (SERS; do inglês, Surface-Enhanced Raman Scattering). A
atividade citotóxica foi avaliada pelo ensaio de MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl
tetrazolium bromide) frente às linhagens tumorais A549, MDA-MB-231 e SK-MEL-28, além
das linhagens sadias HaCaT e L929. Os resultados espectroscópicos indicaram que a
modificação superficial das nanopartículas favoreceu a adsorção dos derivados orgânicos e a
formação de regiões de intensificação do campo eletromagnético, permitindo a obtenção de
espectros SERS. A comparação entre dados experimentais e teóricos demonstrou que DBD e
DBC mantiveram sua integridade estrutural após interação com a superfície metálica, com
intensificação seletiva de modos associados ao sistema π-conjugado, aos anéis aromáticos e ao
eixo C=C–C=O. Nos ensaios biológicos, o sistema AgNPME+DBD apresentou
citocompatibilidade em células sadias e maior efeito sobre A549 e MDA-MB-231. Já o sistema
AgNPME+DBC mostrou perfil mais promissor, reduzindo a viabilidade das três linhagens
tumorais avaliadas e preservando, na maioria das condições, a viabilidade das células sadias
acima do limite de citocompatibilidade. Assim, os resultados sugerem que a associação entre
derivados de dibenzalacetona e nanopartículas de prata modificadas representa uma estratégia
promissora para intensificação do efeito antineoplásico e a espectroscopia SERS foi essencial
nas estratégias de controle da adsorção dos princípios ativos. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | ICE – Instituto de Ciências Exatas | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFJF | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
| dc.subject | Bis-chalcona | pt_BR |
| dc.subject | Nanoestruturas de prata | pt_BR |
| dc.subject | Espectroscopia SERS | pt_BR |
| dc.subject | Citotoxicidade metálica | pt_BR |
| dc.subject | Fármacos híbridos | pt_BR |
| dc.subject | Bis-chalcone | pt_BR |
| dc.subject | Silver nanostructures | pt_BR |
| dc.subject | SERS spectroscopy | pt_BR |
| dc.subject | Metal-induced cytotoxicity | pt_BR |
| dc.subject | Hybrid drugs | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
| dc.title | Intensificação do efeito antineoplásico de derivados de dibenzalacetonas por adsorção em nanopartículas de prata | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| Appears in Collections: | Mestrado em Química (Dissertações)
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