Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/4293
Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
rafaelcarvalhaesmachado.pdf4.46 MBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Grazul, Richard Michael-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4792656J0pt_BR
dc.contributor.referee1Alves, Ricardo José-
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781295T9pt_BR
dc.contributor.referee2Almeida, Mauro Vieira de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781692A7pt_BR
dc.creatorMachado, Rafael Carvalhaes-
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4201168U8pt_BR
dc.date.accessioned2017-05-13T13:00:19Z-
dc.date.available2017-04-27-
dc.date.available2017-05-13T13:00:19Z-
dc.date.issued2011-07-18-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/4293-
dc.description.abstractThis work, entitled “Synthesis of novel derivatives of 1-(7-chloro-4-quinolinyl) thiosemicarbazides and semicarbazides as potencial antibacterial and antiparasitic agents” describes the synthesis of new derivatives of 1-(7-chloro-4-quinolinyl) thiosemicarbazides and semicarbazides, N-1-substituted pyridine derivatives were also prepared and their evaluation as potential antibacterial and antiparasitic agents was investigated. The synthesis of these compounds proceeded via nucleophilic aromatic substitution (SNAr) 4,7-dichloroquinoline or 4-chloropyridine hydrochloride by Nsubstituted thiosemicarbazides and semicarbazides. The thiosemicarbazides and semicarbazides were prepared by reduction of the respective thiosemicarbazones and semicarbazones with sodium amalgam. The results of biological evaluation of these 1-(7-chloro-4- quinolinyl)thiosemicarbazides, semicarbazides and 1-(4-pyridinyl)thiosemicarbazides against the bacterium Mycobacterium tuberculosis are also discussed.pt_BR
dc.description.resumoA presente dissertação, intitulada Síntese de novos derivados de 1-(7-cloro-4-quinolinil) tiossemicarbazidas e semicarbazidas como potencias agentes antibacterianos e antiparasitários descreve a síntese de novos derivados de 1-(7-cloro-4-quinolinil) tiossemicarbazidas e semicarbazidas N-1-substituídas além dos respectivos derivados piridínicos como potenciais agentes antibacterianos e antiparasitários. A síntese destes derivados procedeu-se via substituição nucleofílica aromática (SNAr) entre a 4,7-dicloroquinolina ou o cloridrato de 4-cloropiridina com as tiossemicarbazidas e semicarbazidas N-substituídas. As tiossemicarbazidas e semicarbazidas foram preparadas a partir da redução das respectivas tiossemicarbazonas e semicarbazonas com amalgama de sódio. Os resultados da avaliação biológica dos derivados 1-(7-cloro-4quinolinil)tiossemicarbazidas, semicarbazidas e 1-(4-piridinil)tiossemicarbazidas contra a bactéria Mycobacterium tuberculosis também são discutidos.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICE – Instituto de Ciências Exataspt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFJFpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMaláriapt_BR
dc.subjectTuberculosept_BR
dc.subject4-aminoquinolinaspt_BR
dc.subject4-aminopiridinaspt_BR
dc.subjectN-1ariltiossemicarbazidaspt_BR
dc.subjectN-1-arilsemicarbazidaspt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleSíntese de novos derivados de 1-(7-cloro-4-quinolinil) tiossemicarbazidas e semicarbazidas como potencias agentes antibacterianos e antiparasitáriospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
Aparece nas coleções:Mestrado em Química (Dissertações)



Os itens no repositório estão protegidos por licenças Creative Commons, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.